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AIMTB 檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

規(guī)格:24人份/盒、28人份/盒
精度:精密度:變異系數(shù) CV ≤15%;批間差:變異系數(shù) CV ≤15%
性能:陰性參考品符合率:陰性參考品符合率不低于80%; 陽性參考品符合率:陽性參考品符合率不低于75%。

產品介紹:本試劑盒基于 IGRA 原理,通過檢測血液中的記憶性淋巴細胞在再次接觸結核分枝桿菌特異性抗原體外刺激時分泌的γ-干擾素(IFN-γ),判斷機體內是否存在針對結核分枝桿菌的特異性 T 細胞反應。本試劑盒選擇在卡介苗和大多數(shù) NTM 中普遍缺失的結核分枝桿菌特異性抗原 ESAT-6 和 CFP-10,通過基因工程技術修飾后表達成為刺激抗原,與新鮮采集的抗凝全血混合并孵育后,用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測特異性釋放的 IFN-γ水平。

產品詳情產品特點產品應用
注意事項:
1. 本試劑盒僅用于體外診斷,產品使用前請認真閱讀說明書,以便正確操作。
2. 產品中的酶標板板條為一次性檢驗用品,請勿重復使用。
3. 產品在使用時不可混用不同批號產品的組份,不得使用任何已過期的組份。
4. 每次測定試驗應包含梯度稀釋的校準品檢測,建立正確的標準曲線。
5. 試劑使用前必須平衡溫度至室溫(22-28 ℃),溶液組份在使用前應確保混勻。
6. 所有試劑應避免暴露在高溫或陽光直射,吸取每個試劑組份及樣本時,必須使用干凈的一次性吸頭,避免交叉污染。
7. 操作時,操作人員需穿戴實驗工作服、一次性手套、口罩等,并按照有關規(guī)程妥善處理所有試劑及材料。
8. 試劑盒中的校準品、高值質控品、低值質控品為人源血漿,經檢測 HBV、HCV、HIV1、HIV2、TP 均為陰性,血漿中不含上述傳染源,但應視為潛在傳染源小心處理。
9. 試劑盒含有微量防腐劑和穩(wěn)定劑,可刺激皮膚和粘膜,請勿直接接觸。不慎接觸后立即用吸液面料擦拭后用大量清水沖洗,必要時就醫(yī)。


用血最少:

實際用血量僅需1.8ml

節(jié)省時間:

全血檢測法,無需提取T細胞,單樣本手工處理僅需3分鐘

節(jié)省人力:

操作簡單,儀器判讀,無需專業(yè)人員操作

性能優(yōu)異:

全天然構象抗原,高靈敏度、高特異性、高水溶性

結果客觀:

采用國際主流的全血檢測法,反應人體實際免疫狀態(tài)

結果可靠:

操作簡單,自動化檢測,儀器判讀,不受操作因素、主觀判斷影響


1.本產品用于體外定性檢測人新鮮外周靜脈抗凝血中結核分枝桿菌特異性的 T 細胞免疫反應。
2.本產品用于臨床結核病的輔助診斷,僅供體外診斷使用。
官方微信
全國服務熱線:
020-32029495

地址:廣州高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)攬月路80號科技創(chuàng)新基地D區(qū)7樓、G區(qū)6樓

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